1. ათასობით დოლარი COVID-19 ინდური გენერიკული წამალი გაიყიდა?ფრთხილად!
ცოტა ხნის წინ, პოპულარულ მიკრობლოგის საძიებო სიაში გამოჩნდა თემა „COVID-19 ინდური გენერიკული მედიკამენტები ყუთში ათასობით იუანად გაიყიდა“.ზოგიერთი წამალი იყიდა China News Network-ის სახელით და მარაგი გაიყიდა, ამიტომ საჭირო იყო მათი დაჯავშნა ერთი კვირით ადრე.ექიმები შეახსენებენ, რომ წამლების შეძენა არაფორმალური არხებით არ შეიძლება.გარდა ამისა, არა მაღალი რისკის ჯგუფებს არ სჭირდებათ COVID-19 ზეპირი მედიკამენტების გამოყენება.
ნარკოტიკების ყუთის ორიგინალური ფასია 2300 იუანი, ხოლო შესყიდვის ფასი ინდოეთში 1600 იუანი.
”ახლა შეკვეთები სრულად არის დაჯავშნილი.”ამის შესახებ chinanews-ს ნარკოტიკების შემსყიდველმა რამდენიმე ინდოელმა აგენტმა განუცხადა.com, რომ მათი Pfizer COVID-19 პერორალური Paxlovid გენერიკ მედიკამენტები ახლახან გაიყიდა.საჭიროების შემთხვევაში, მათ შეუძლიათ ჯერ გადაიხადონ დეპოზიტი და საქონლის მიწოდება შესაძლებელია ერთ კვირაში ადრე, ან შემდეგ თვეში ყველაზე ნელა.
თუ ელექტრონული კომერციის პლატფორმაზე შეტანილია სიტყვები „COVID-19 India“, „COVID-19 generic ნარკოტიკები“ და ა. შემდეგ აცნობეთ კონკრეტული საქონლის შესახებ ინფორმაცია და შესყიდვის მოთხოვნები.
ამ აგენტების მიერ გაყიდული Paxlovid-ის გენერიკული მედიკამენტები მოიცავს Primovir-ს მწვანე შეფუთვაში და Paxista-ს ლურჯ შეფუთვაში.პირველს აწარმოებს ინდური კომპანია Astrica, ხოლო მეორეს აწარმოებს ინდური ფარმაცევტული საწარმო Hetero-ს შვილობილი Azista.ამჟამად მწვანე შეფუთვით პრიმოვირმა წარმოება შეწყვიტა და მხოლოდ ლურჯი შეფუთვით პაქსისტაა გაყიდვაში.
ერთმა აგენტმა გააცნო, რომ შიდა ადგილზე ფოსტის ფასი იყო 1600 იუანი თითო ყუთში, ხოლო საზღვარგარეთული პირდაპირი ფოსტის ფასი იყო 1200 იუანი თითო ყუთში, 400 იუანი იაფი.Paxlovid-ის შესყიდვის ფასი ჩინეთში არის 2300 იუანი თითო ყუთში.
ამ გენერიკული პრეპარატების ყიდვა ამჟამად საწყობში რთულია.ზემოაღნიშნული აგენტის შესყიდვის მიხედვით, დაჯავშნა მისაღებია და ინდური პირდაპირი ფოსტა ჩინეთში დაახლოებით 15-20 დღეში ჩამოვა.მან ასევე შესთავაზა, რომ თითოეულ ადამიანს შეეძლო მხოლოდ 2 ყუთის ყიდვა.
ექიმები შეგახსენებთ: ძნელია გაარჩიო ჭეშმარიტი ტყუილიდან.იყავი ფხიზლად
სინამდვილეში, პაქსლოვიდი დიდი ხანია გამოიყენება ჩინეთში COVID-19 ინფექციის სამკურნალოდ, მაგრამ ის ძირითადად გამოიყენება ზოგიერთ დანიშნულ საავადმყოფოში და საჭიროებს ექიმის დანიშნულების ავტორიზაციას.ყველა საავადმყოფოს არ აქვს პრეპარატი.
აღსანიშნავია, რომ საკომისიოს საფუძველზე გაყიდული ზოგიერთი ჯენერიკური წამლის შეძენა შესაძლებელია რეცეპტის გარეშეც კი.ამასთან დაკავშირებით პროფესიონალი ექიმები ყველას სიფხიზლეს ახსენებენ.
„როგორც პროფესიონალი ექიმები, ჩვენ არ ვემხრობით უცხოური იმიტაციების შეძენას, რადგან ძნელია გაარჩიო სიმართლე ცრუსაგან.განუცხადა chinanews-ს ინფექციური დაავადებათა ეროვნული სამედიცინო ცენტრის დირექტორის მოადგილემ ჟანგ ჯიმინგმა და ფუდანის უნივერსიტეტთან დაკავშირებულ ჰუაშანის საავადმყოფოს მთავარმა ექიმმა, პროფესორმა და დოქტორანტმა.com, რომ ზოგიერთმა პაციენტმა, რომელიც მან გამოკითხა, ან მათმა ოჯახებმა იყიდეს იმიტაციები პირადად და ისინი წუხდნენ, რომ ისინი ყიდულობდნენ ყალბ წამლებს.მისი თქმით, საზღვარგარეთიდან ჯენერიკ მედიკამენტების შეძენისას ძნელია გენერიკების ხარისხის უზრუნველყოფა წყაროდან და წამლების შენარჩუნების პირობები.
ჟანგ ჯიმინგმა გააცნო, რომ COVID-19 ზეპირი წამალი ძირითადად გამოიყენება მაღალი რისკის ჯგუფებისთვის მძიმე დაავადებების თავიდან ასაცილებლად და ის ეფექტური იქნება მხოლოდ ადრეული გამოყენებისას.არამაღალი რისკის ჯგუფებს არ სჭირდებათ აჩქარება შესყიდვაზე და ბოროტად გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს წამლების წინააღმდეგობა.ეს ასევე არასაჭიროა კლინიკურად, რადგან პაციენტების უმეტესობა უსიმპტომო ან მსუბუქია და დაავადების მიმდინარეობა თვითშეზღუდულია.
ამის შესახებ მან chinanews-ს განუცხადა.com რომ, რაც შეეხება შანხაიში არსებულ ვითარებას, დიდ საავადმყოფოებს, COVID-19 დანიშნულ საავადმყოფოებს და სხვა სამედიცინო დაწესებულებებს აქვთ გარკვეული რაოდენობის ანტი COVID-19 წამლები, რომლებსაც იყენებენ მაღალი რისკის ჯგუფები, რომლებიც აკმაყოფილებენ მითითებებს და არიან ინფიცირებულია COVID-19-ით, მძიმე დაავადების პრევენციისა და სიკვდილიანობის შემცირების მიზნით.
გარდა ამისა, მედიის ცნობით, იურიდიული პერსონალი შეახსენებს, რომ ინდური COVID-19-ის გენერიკური მედიკამენტები, რომლებიც ონლაინ იყიდება, ჯერ არ არის დამტკიცებული ჩინეთში.ჩინეთის სახალხო რესპუბლიკის ნარკოტიკების ადმინისტრირების ამჟამინდელი კანონის თანახმად, მიუხედავად იმისა, რომ წამლები, რომლებიც ჩამოთვლილია საზღვარგარეთ, მაგრამ არ იქნა დამტკიცებული ჩინეთში, აღარ არის უბრალოდ ყალბი ნარკოტიკების იდენტიფიცირება, ოპერატორებს მაინც ემუქრებათ ადმინისტრაციული ჯარიმები ნარკოტიკების უკანონო იმპორტისთვის.
2.Xinlitai წავიდა!ფლობს ორ 1 მილიარდ ჯიშს, 11 ტიპის 1 კლასის ახალ პრეპარატს.
ახლახან Xinlitai R&D მილსადენმა ახალი პროგრესი განიცადა.1 კლასის ახალი პრეპარატი SAL0133 ტაბლეტები გამოყენებულია კლინიკური გამოყენებისთვის.წინასწარი სტატისტიკური ანალიზის შედეგები მიღებულია PCSK9 მონოკლონური ანტისხეულის Ib ფაზის კლინიკური კვლევიდან.2022 წლიდან Xinlitai-მა მიმართა IND/NDA-ზე 7 ინოვაციურ წამალზე და ინოვაციების კვლევა და განვითარება სტაბილურად დაწინაურდა.ამჟამად Xinlitai-ს აქვს ორი 1 მილიარდი დონის ჯიში, რომელთაგან 22 შეფასებულია (8 პირველია);კვლევის პროცესშია 21 ინოვაციური პრეპარატი, მათგან 6 NDA ან III ფაზის კლინიკურ სტადიაშია და ინოვაციური მილსადენი შემოვიდა განაღდების პერიოდში.
ჩნდება ფართო სპექტრის COVID-19 ორალური მედიცინა!Xinlitai შედის COVID-19 წრეში
20 დეკემბერს Xinlitai-მ გამოაცხადა, რომ SAL0133-ის კლინიკური განაცხადი, მცირე მოლეკულური ინოვაციური პრეპარატი, რომელიც კომპანიის მიერ დამოუკიდებლად არის შემუშავებული, მიღებული იქნა სურსათისა და წამლების სახელმწიფო ადმინისტრაციის მიერ.SAL0133 არის ძლიერი, ფართო სპექტრის ახალი კორონავირუსის 3CL პროტეაზას (3CLpro) ინჰიბიტორი, რომელიც დამოუკიდებლად არის ინოვაციური და შემუშავებული კომპანიის მიერ დამოუკიდებელი ინტელექტუალური საკუთრების უფლებებით.ამჟამად შემუშავებული კლინიკური ჩვენება არის ზრდასრულთა მსუბუქი/ჩვეულებრივი ახალი კოროვირუსული პნევმონიის (COVID-19) მკურნალობა.
3CLpro მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ახალი კორონავირუსის რნმ-ის რეპლიკაციაში, ძირითადად საწყის რეპლიკაციის ეტაპზე, მას შემდეგ რაც ვირუსი მასპინძელ უჯრედში მოხვდება, თრგუნავს 3CLpro პროტეაზას აქტივობას, რომელსაც შეუძლია ეფექტურად დაბლოკოს ვირუსის რეპლიკაცია და მიაღწიოს ახალი კოროვირუსის როლს.
SAL0133-ს აქვს მოქმედების მკაფიო მექანიზმი და აქვს ძლიერი, ფართო სპექტრის საწინააღმდეგო COVID-19 ეფექტი.მოსალოდნელია, რომ მას არ სჭირდება CYP3A4 ინჰიბიტორთან რიტონავირთან კომბინირება და წამალთან ურთიერთქმედების პოტენციური რისკი დაბალია;მოსალოდნელია კლინიკური ერთჯერადი წამლის გამოყენება დღეში ერთხელ და გააუმჯობესოს პაციენტის მედიკამენტებთან შესაბამისობა.თუ მისი წარმატებით განვითარება და მარკეტინგისთვის დამტკიცება მოხდება, ის პაციენტებს მიაწვდის მედიკამენტების ახალ არჩევანს დაუკმაყოფილებელი კლინიკური საჭიროებების დასაკმაყოფილებლად.
3CL სამიზნე COVID-19-ის საწინააღმდეგო პერორალური მცირე მოლეკულური წამლების კვლევამ და განვითარებამ ფართო ყურადღება მიიპყრო.დღეისათვის მსოფლიოში მხოლოდ Pfizer's Paxlovid არის დამტკიცებული მარკეტინგისთვის.10-ზე მეტი ადგილობრივი ფარმაცევტული საწარმო და სამეცნიერო კვლევითი ინსტიტუტი აწარმოებს 3CL სამიზნე COVID-19-ის საწინააღმდეგო პრეპარატების კვლევას და განვითარებას, მათ შორის FB2001 Frontier Biology, VV993 Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 Pioneer Pharmaceutical, RAY12onguticals Pharmace-ის ტაბლეტები. გუანშენგტანგის GST-HG171 და ა.შ.
2 ძირითადი 1 მილიარდი ჯიშის ხელთ, წელს 7 ინოვაციური პრეპარატი მიესალმება ახალ პროგრესს
2022 წლის ბოლოსათვის, როგორც ფარმაცევტულ ინდუსტრიაში R&D ტრანსფორმაციის ტიპიური წარმომადგენელი, Xinlitai-მ წარმატებით იპოვა საკუთარი ინოვაციური განვითარების გზა ზეწოლისა და კორექტირების ქვეშ.
2022 წლის პირველ სამ კვარტალში კომპანიის შემოსავალმა შეადგინა 2,548 მილიარდი იუანი, წლიური ზრდით 16,5%, ხოლო წმინდა მოგებამ 539 მილიონი იუანი შეადგინა, წლიური ზრდით 37,64%.კარგმა შესრულებამ მყარი საფუძველი ჩაუყარა შემდგომ განვითარებას.კომპანია ელოდება, რომ 2022 წელს Taijia (კლოპიდოგრელის ბისულფატის ტაბლეტები) გამოიმუშავებს დაახლოებით 1 მილიარდ იუანს, ხოლო Sinritan (ალისარტანის ტაბლეტები) გამოიმუშავებს დაახლოებით 900 მილიონი იუანიდან 1 მილიარდ იუანამდე.კომპანიას აქვს 22 ჯიში, რომელთაგან 8 პირველია ჩინეთში.
2019 წელს, Xinlitai-ს მთავარმა სახეობამ, Taijia, დაკარგა შეთავაზება 4+7 ალიანსის ცენტრალიზებულ შესყიდვაზე, რამაც აიძულა Xinlitai ცვლილებები შეეტანა.2019 წლის ყოველწლიურ ანგარიშში Xinlitai-მ გამოაცხადა, რომ „კვლევითი მილსადენი სტრატეგიულად ოპტიმიზირებული იქნება და სიმსივნის საწინააღმდეგო ბიოლოგიური ანალოგი და ანტიბიოტიკების პროექტები ზოგიერთ კლინიკურ სტადიაზე შეწყდება“.2020 წელს, კვლევის ქვეშ მყოფი მილსადენის შემდგომი ოპტიმიზაციის მიზნით და ფოკუსირებისთვის R&D-ზე და ინოვაციური პროდუქტების პოპულარიზაციაზე, Xinlitai-მ გადასცა დაპოქსეტინის ჰიდროქლორიდის, ერლოტინიბის ჰიდროქლორიდის, რივასაბანის და სხვა პროექტების შესაბამისი უფლებები და ინტერესები და მიიღო გადაცემის საფასური.
გარკვეული კორექტირების შემდეგ, ამჟამად, Xinritai-ის გენერალური წამლების მილსადენს აქვს განხილული მხოლოდ მე-4 კლასის მარკეტინგული აპლიკაცია საკუბატროვალსარტანის ნატრიუმის ტაბლეტების იმიტაციისთვის, და განიხილება განხილული ცეფუროქსიმის ნატრიუმის კონსისტენციის შეფასების და საინექციო ნატრიუმის ცეფოტაქსიმის თანმიმდევრულობის შეფასება.აღსანიშნავია, რომ 2019 წლის ივლისიდან Xinlitai-ს 3 წელზე მეტია არ მიუმართავს ახალი გენერიკული მედიკამენტების შესაძენად და შემდგომ კონცენტრირებულია ინოვაციებსა და კვლევებზე.
2022 წლიდან Xinlitai-მ მიაღწია უწყვეტ პროგრესს ინოვაციური მედიკამენტების კვლევასა და განვითარებაში.2022 წლის 4 იანვარს, CINRITAI-ის HIF-PHI ინჰიბიტორი Enasitar ტაბლეტების ჩამონათვალის განაცხადი განხორციელდა CDE-ს მიერ;შემდგომში, კომპანიამ წარადგინა კლინიკური განაცხადი 1 კლასის ხუთ ახალ პრეპარატზე, კერძოდ, ადამიანის რეკომბინანტული ნეირომოდულინ-1 ანტი HER3 ანტისხეულების შერწყმა პროტეინის ინექცია, SAL0112 ტაბლეტები, SAL008 საინექციო, SAL0119 ტაბლეტები და SAL0133 ტაბლეტები;3 ნოემბერს, ახალი კლასის 2.3 გაუმჯობესებულმა წამალმა ალისარტანმა და ამლოდიპინის SINRITAI-ის ტაბლეტებმა წარადგინეს განაცხადი სიაში, რომელიც მოსალოდნელია ჩამოთვლილი კლასის 1.1 ანტიჰიპერტენზიულ პრეპარატთან SINRITAI-თან სტრატეგიული სინერგიის ჩამოყალიბებასთან.
JinDun Medicalაქვს გრძელვადიანი სამეცნიერო კვლევითი თანამშრომლობა და ტექნოლოგიების მყნობა ჩინეთის უნივერსიტეტებთან.Jiangsu-ს მდიდარი სამედიცინო რესურსებით, მას აქვს გრძელვადიანი სავაჭრო ურთიერთობები ინდოეთთან, სამხრეთ-აღმოსავლეთ აზიასთან, სამხრეთ კორეასთან, იაპონიასთან და სხვა ბაზრებთან.ის ასევე უზრუნველყოფს ბაზრისა და გაყიდვების მომსახურებას მთელ პროცესში შუალედურიდან მზა პროდუქტის API-მდე.გამოიყენეთ Yangshi Chemical-ის დაგროვილი რესურსები ფტორის ქიმიაში პარტნიორებისთვის ქიმიური პერსონალიზაციის სპეციალური სერვისების უზრუნველსაყოფად.უზრუნველყოს პროცესის ინოვაციებისა და მინარევების კვლევის სერვისები სამიზნე მომხმარებლებისთვის.
JinDun Medical დაჟინებით მოითხოვს გუნდის შექმნას ოცნებებით, პროდუქტების წარმოებას ღირსეულად, ზედმიწევნით, მკაცრად და ყველანაირად უნდა იყოს მომხმარებლების სანდო პარტნიორი და მეგობარი! გადაწყვეტილებების ერთჯერადი პროვაიდერები, მორგებული R&D და მორგებული წარმოების სერვისები ფარმაცევტული შუამავლებისთვის და API-ებისთვის. პროფესიონალიმორგებული ფარმაცევტული წარმოება(CMO) და მორგებული ფარმაცევტული R&D და წარმოების (CDMO) სერვისის პროვაიდერები.ჯინდუნი გაგიწევთ COVID-19-ის გასატარებლად.
გამოქვეყნების დრო: იან-28-2023