ევროპული სტილი 3′-ჰიდროქსი-3-ბიფენილკარბოქსილის მჟავა ლიმონმჟავისთვის 77-92-9

ხარისხი უპირველეს ყოვლისა და კლიენტი უზენაესი არის ჩვენი გზამკვლევი, რომ მივაწოდოთ საუკეთესო დახმარება ჩვენს მყიდველებს. ამ დღეებში, ჩვენ მაქსიმალურად ვცდილობთ ვიყოთ ჩვენს სფეროში იდეალურ ექსპორტიორთა შორის, რათა შევასრულოთ მომხმარებლების დამატებითი საჭიროებები ევროპის სტილისთვის 3′- ჰიდროქსი-3-ბიფენილკარბოქსილის მჟავა ლიმონმჟავა 77-92-9, მცირე ბიზნესის დამატებით 8 წელზე მეტი ხნის განმავლობაში, ჩვენ ახლა დავაგროვეთ მდიდარი გამოცდილება და მოწინავე ტექნოლოგიები ჩვენი პროდუქციის წარმოების დროს.
ხარისხი უპირველეს ყოვლისა და Client Supreme არის ჩვენი სახელმძღვანელო, რათა მივაწოდოთ საუკეთესო დახმარება ჩვენს მყიდველებს. ამ დღეებში, ჩვენ მაქსიმალურად ვცდილობთ ვიყოთ იდეალურ ექსპორტიორთა შორის ჩვენს სფეროში, რათა დავაკმაყოფილოთ მომხმარებლების დამატებითი საჭიროება.ჩინეთი 77-92-9 და CAS 77-92-9, ჩვენი ავტომატური წარმოების ხაზის საფუძველზე, მასალების შესყიდვის სტაბილური არხი და სწრაფი ქვეკონტრაქტის სისტემები აშენდა მატერიკზე ჩინეთში, რათა დააკმაყოფილოს მომხმარებელთა უფრო ფართო და მაღალი მოთხოვნები ბოლო წლებში.ჩვენ მოუთმენლად ველით მსოფლიოს უფრო მეტ კლიენტთან თანამშრომლობას საერთო განვითარებისა და ორმხრივი სარგებლისთვის! თქვენი ნდობა და მოწონება საუკეთესო ჯილდოა ჩვენი ძალისხმევისთვის.პატიოსანი, ინოვაციური და ეფექტური, ჩვენ გულწრფელად ველით, რომ ჩვენ შეგვიძლია ვიყოთ ბიზნეს პარტნიორები ჩვენი ბრწყინვალე მომავლის შესაქმნელად!

2'-ჰიდროქსი-3'-ნიტრო-3-ბიფენილკარბოქსილის მჟავა გამოიყენება როგორც ელტრომბოპაგის შუალედი.
Eltrombopag, შექმნილი GlaxoSmithKline (GSK) მიერ დიდ ბრიტანეთში და მოგვიანებით Novartis-თან ერთად შვეიცარიაში, არის პირველი და ერთადერთი დამტკიცებული მცირე მოლეკულის არაპეპტიდური TPO რეცეპტორების აგონისტი მსოფლიოში.Eltrombopag დამტკიცებული იქნა აშშ-ს FDA-ს მიერ 2008 წელს იდიოპათიური თრომბოციტოპენიური პურპურის (ITP) სამკურნალოდ, ხოლო 2014 წელს მძიმე აპლასტიკური ანემიის (AA) სამკურნალოდ.ის ასევე არის პირველი პრეპარატი, რომელიც დამტკიცებულია აშშ-ს FDA-ს მიერ AA-ს სამკურნალოდ ბოლო 30 წლის განმავლობაში.
2012 წლის დეკემბერში, აშშ-ს FDA-მ დაამტკიცა Eltrombopag თრომბოციტოპენიის სამკურნალოდ პაციენტებში ქრონიკული C ჰეპატიტით (CHC), რათა C ჰეპატიტის მქონე პაციენტებმა ცუდი პროგნოზით დაბალი თრომბოციტების რაოდენობის გამო დაიწყონ და შეინარჩუნონ ინტერფერონზე დაფუძნებული სტანდარტული თერაპია ღვიძლის დაავადებებისთვის.2014 წლის 3 თებერვალს, GlaxoSmithKline-მა გამოაცხადა, რომ FDA-მ მიანიჭა ელტრომბოპაგის სამკურნალო წამლის გარღვევის კვალიფიკაცია ჰემოპენიის სამკურნალოდ პაციენტებში მძიმე ქიმიური წიგნის აპლასტიკური ანემიით (SAA), რომლებიც სრულად არ პასუხობდნენ იმუნოთერაპიას.2015 წლის 24 აგვისტოს, აშშ-ს FDA-მ დაამტკიცა Eltrombopag თრომბოციტოპენიის სამკურნალოდ მოზრდილებში და 1 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში ქრონიკული იმუნური თრომბოციტოპენიით (ITP), რომლებსაც აქვთ არასაკმარისი პასუხი კორტიკოსტეროიდებზე, იმუნოგლობულინებზე ან სპლენექტომიაზე.2018 წლის 4 იანვარს, Eltrombopag დამტკიცდა ჩინეთში, პირველადი იმუნური თრომბოციტოპენიის (ITP) სამკურნალოდ.

ხარისხი უპირველეს ყოვლისა და კლიენტი უზენაესი არის ჩვენი გზამკვლევი, რომ მივაწოდოთ საუკეთესო დახმარება ჩვენს მყიდველებს. ამ დღეებში, ჩვენ მაქსიმალურად ვცდილობთ ვიყოთ ჩვენს სფეროში იდეალურ ექსპორტიორთა შორის, რათა შევასრულოთ მომხმარებლების დამატებითი საჭიროებები ევროპის სტილისთვის 3′- ჰიდროქსი-3-ბიფენილკარბოქსილის მჟავა ლიმონმჟავა 77-92-9, მცირე ბიზნესის დამატებით 8 წელზე მეტი ხნის განმავლობაში, ჩვენ ახლა დავაგროვეთ მდიდარი გამოცდილება და მოწინავე ტექნოლოგიები ჩვენი პროდუქციის წარმოების დროს.
ევროპის სტილიჩინეთი 77-92-9 და CAS 77-92-9, ჩვენი ავტომატური წარმოების ხაზის საფუძველზე, მასალების შესყიდვის სტაბილური არხი და სწრაფი ქვეკონტრაქტის სისტემები აშენდა მატერიკზე ჩინეთში, რათა დააკმაყოფილოს მომხმარებელთა უფრო ფართო და მაღალი მოთხოვნები ბოლო წლებში.ჩვენ მოუთმენლად ველით მსოფლიოს უფრო მეტ კლიენტთან თანამშრომლობას საერთო განვითარებისა და ორმხრივი სარგებლისთვის! თქვენი ნდობა და მოწონება საუკეთესო ჯილდოა ჩვენი ძალისხმევისთვის.პატიოსანი, ინოვაციური და ეფექტური, ჩვენ გულწრფელად ველით, რომ ჩვენ შეგვიძლია ვიყოთ ბიზნეს პარტნიორები ჩვენი ბრწყინვალე მომავლის შესაქმნელად!