2-ბუტილ-5-ნიტრო-3-ბენზოფურანილ)[4-[3-(დიბუტილამინო)პროპოქსი]ფენილი]

იგი კლინიკურად გამოიყენება პირველადი და მეორადი ჰიპერურიკემიის დროს, განსაკუთრებით ჰიპერურიკემიის მქონე პაციენტებში, აგრეთვე თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში და მორეციდივე ან ქრონიკული ჩიყვის მქონე პაციენტებში, აგრეთვე ჰიპერურიკემიის მქონე პაციენტებში.გამოიყენება პოდაგრის ნეფროპათიის მქონე პაციენტებში სიმპტომების შესამსუბუქებლად და თირკმლის შარდმჟავას კენჭების წარმოქმნის შესამცირებლად;პოდაგრის ქვები;გამოიყენება შარდმჟავას თირკმელების კენჭების და შარდმჟავას თირკმლის დაავადების დროს.

ახალი ანტიარითმული პრეპარატი წინაგულების ფიბრილაცია (AF) არის პოტენციურად სიცოცხლისათვის საშიში დაავადება.მოსახლეობის დაბერების გამო, წინაგულების ფიბრილაციის გლობალური სიხშირე და სიკვდილიანობა იზრდება და ის საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის ახალ პრობლემად იქცა.შეერთებულ შტატებში წინაგულების ფიბრილაციით 2,5 მილიონი პაციენტია, ხოლო ევროკავშირში 4,5 მილიონი.სტატისტიკის მიხედვით, წინაგულების ფიბრილაციის გავრცელება 30 წელზე უფროსი ასაკის ადამიანებში ჩემს ქვეყანაში არის 0,77%, რაც ასაკთან ერთად იზრდება, ხოლო მამაკაცები უფრო მაღალია ვიდრე ქალები (0,9%:0,7%).წინაგულების ფიბრილაციის გამომწვევი დაავადებები ძირითადად მოიცავს ჰიპერტენზიას, გულის კორონარული დაავადებას, გულის სარქვლოვან დაავადებას, სპონტანურ დილატაციურ კარდიომიოპათიას და გულის უკმარისობას.წინაგულების ფიბრილაციის მქონე პაციენტების მთავარი სიმპტომია არარეგულარული პარკუჭოვანი სიხშირე და გულისცემის კონტროლი გარკვეულ ადგილს იკავებს სიმპტომების მწვავე მკურნალობაში და შენარჩუნებაში.ამიოდარონი კარგ როლს ასრულებს გულისცემის კონტროლში და სინუსური რიტმის აღდგენაში, მაგრამ მის სტრუქტურაში იოდის კომპონენტთან დაკავშირებული სამიზნე ორგანოების უარყოფითი ზემოქმედება ზღუდავს მის კლინიკურ გამოყენებას, როგორიცაა ფილტვების, ფარისებრი ჯირკვლის და ღვიძლის დაზიანება.ზემოაღნიშნული გვერდითი რეაქციები და მისი სტრუქტურა იოდი მჭიდრო კავშირშია.ახალი ანტიარითმული პრეპარატი დრონედარონი (დრონედარონი) მიიღეს ამიოდარონის სტრუქტურის შეცვლით.დრონედარონს აქვს ამიოდარონის მსგავსი ელექტროფიზიოლოგიური თვისებები, მაგრამ არ შეიცავს იოდს მის სტრუქტურაში, ამიტომ მას შეუძლია თავიდან აიცილოს სერიოზული ექსტრაკარდიული გვერდითი მოვლენები, რომლებიც გამოწვეულია იოდის Chemicalbook.დრონედარონი მარკეტინგისთვის დაამტკიცა აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ (FDA) 2009 წლის ივლისში და დაამტკიცა მარკეტინგი ევროკავშირში 2009 წელს. ის ასევე არის პირველი ახალი ანტიარითმული პრეპარატი, რომელიც დამტკიცებულია ევროკავშირში ბოლო 10 წლის განმავლობაში.დრონედარონი არის N-[2-ბუტილ-3-[4-[3-(დიბუტილამინო)პროპოქსი]ფენილ]-5-ბენზოფურანილ]-მეთანესულფონამიდი, რომელიც ამცირებს ამიოდარონის სტრუქტურული მოდიფიკაციით მიღებულ ბენზოფურანის წარმოებულს, რომელიც არ არის გულის გვერდითი რეაქცია.ის შლის ამიოდარონში იოდის ატომს ფარისებრი ჯირკვლის და სხვა ორგანოების ტოქსიკურობის შესამცირებლად;ამატებს მეთილსულფონილ ჯგუფს ბენზოფურანის მხარეს ლიპოფილურობის შესამცირებლად, რითაც ამცირებს პრეპარატის ნახევარგამოყოფის პერიოდს და ამცირებს ქსოვილის დაგროვების ეფექტს და ნეიროტოქსიკურობის პრეპარატის შესაძლებლობას.წინაგულების ფიბრილაციის სახელმძღვანელოს ორივე 2011 წლის აშშ ვერსია და 2010 წლის ევროპული ვერსია რეკომენდაციას უწევს დრონედარონს წინაგულების ფიბრილაციის სამკურნალოდ.დრონედარონი უსაფრთხო და ეფექტურია პარკუჭოვანი სიხშირის სამკურნალოდ და სინუსური სიხშირის შესანარჩუნებლად სხვადასხვა პაციენტებში მძიმე AF-ის გარეშე.ეს შეიძლება იყოს ეფექტური პრეპარატი ამიოდარონის შემცვლელად.დრონედარონს ასევე შეუძლია შეამციროს AF პაციენტების სიკვდილი და თუნდაც მუდმივი AF პაციენტები.ამიტომ, მოსალოდნელია, რომ ის გახდება პირველი რიგის წამალი AF პაციენტებისთვის გულის მძიმე უკმარისობის გარეშე.გარდა ამისა, ანტიკოაგულანტების გამოყენება საშუალო მაღალი რისკის მქონე AF პაციენტებში სასარგებლოა დრონედარონის გამოყენებისთვის.