2'-მეთოქსი-3'-ნიტრო-ბიფენილ-3-კარბოქსილის მჟავა

2'-მეთოქსი-3'-ნიტრო-ბიფენილ-3-კარბოქსილის მჟავა გამოიყენება ელტრომბოპაგის შუალედში.
Eltrombopag, შექმნილი GlaxoSmithKline (GSK) მიერ დიდ ბრიტანეთში და მოგვიანებით Novartis-თან ერთად შვეიცარიაში, არის პირველი და ერთადერთი დამტკიცებული მცირე მოლეკულის არაპეპტიდური TPO რეცეპტორების აგონისტი მსოფლიოში.Eltrombopag დამტკიცებული იქნა აშშ-ს FDA-ს მიერ 2008 წელს იდიოპათიური თრომბოციტოპენიური პურპურის (ITP) სამკურნალოდ, ხოლო 2014 წელს მძიმე აპლასტიკური ანემიის (AA) სამკურნალოდ.ის ასევე არის პირველი პრეპარატი, რომელიც დამტკიცებულია აშშ-ს FDA-ს მიერ AA-ს სამკურნალოდ ბოლო 30 წლის განმავლობაში.
2012 წლის დეკემბერში, აშშ-ს FDA-მ დაამტკიცა Eltrombopag თრომბოციტოპენიის სამკურნალოდ პაციენტებში ქრონიკული C ჰეპატიტით (CHC), რათა C ჰეპატიტის მქონე პაციენტებმა ცუდი პროგნოზით დაბალი თრომბოციტების რაოდენობის გამო დაიწყონ და შეინარჩუნონ ინტერფერონზე დაფუძნებული სტანდარტული თერაპია ღვიძლის დაავადებებისთვის.2014 წლის 3 თებერვალს, GlaxoSmithKline-მა გამოაცხადა, რომ FDA-მ მიანიჭა ელტრომბოპაგის სამკურნალო წამლის გარღვევის კვალიფიკაცია ჰემოპენიის სამკურნალოდ პაციენტებში მძიმე ქიმიური წიგნის აპლასტიკური ანემიით (SAA), რომლებიც სრულად არ პასუხობდნენ იმუნოთერაპიას.2015 წლის 24 აგვისტოს, აშშ-ს FDA-მ დაამტკიცა Eltrombopag თრომბოციტოპენიის სამკურნალოდ მოზრდილებში და 1 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში ქრონიკული იმუნური თრომბოციტოპენიით (ITP), რომლებსაც აქვთ არასაკმარისი პასუხი კორტიკოსტეროიდებზე, იმუნოგლობულინებზე ან სპლენექტომიაზე.2018 წლის 4 იანვარს, Eltrombopag დამტკიცდა ჩინეთში, პირველადი იმუნური თრომბოციტოპენიის (ITP) სამკურნალოდ.